Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7 - Глуховский

cholesterol — холестерин. Тетрациклический ненасыщенный спирт из класса стероидов, важнейший представитель стеринов, являющийся предшественником в организме желчных кислот, кортикостероидов, половых гормонов, кальциферола и т. д.; нарушение обмена X. лежит в основе ряда генетически обусловленных заболеваний.

choline — холин. Вещество, входящее в состав фосфолипидов, ацетилхолина, является донором метильных групп в ряде внутриклеточных реакций.

cholinesterases — холинэстеразы (см. esterases).

chondrioid — хондриоид. Вышедшее из употребления наименование митохондрий (хондриосом) <mitochondrion> у прокариот.

chondriome — хондриом. Совокупность генов, расположенных в ДНК всех митохондрий клетки (т. е. независимо от их числа в одной клетке) и обладающих собственным аппаратом считывания генетической информации, что обусловливает относительно автономный характер существования митохондрий; происхождение X. растений от эндосимбиотических бактерий считается доказанным.

chondriosome = mitochondrion (см.).

chondrodysplasia — хондродисплазии. Группа редких НЗЧ, характеризующихся нарушениями развития скелета из-за аномалий различных этапов процесса окостенения: болезнь Волкова <Volkov disease>, болезнь Фэрбанка (множественная эпифизарная дисплазия), дистрофическая дисплазия, болезнь Паро-Мари (ахондроплазия <achondroplasia>), гипохондроплазия, экзостозная X., метафизарные дисплазии (слабо изученные НЗЧ, характеризующиеся нарушением окостенения срединных частей длинных трубчатых костей).

chorio-allantoic grafting — хорио-аллантоидная трансплантация. Пересадка эмбриональной ткани птиц или млекопитающих в аллантоис куринового эмбриона.

chorion — хорион. Наружная покрытая ворсинками зародышевая оболочка у высших позвоночных, соединение X. со стенкой матки у млекопитающих образует плаценту; ворсинки X. широко используются для пренатальной диагностики в генетике человека <chorionic villi sampling>.

chorion genes — гены хориона. Кластеризованные в дисках 7F1 (Х-хромосома) и 66D11-15 (хромосома 3) высокоспецифичные гены дрозофил, на определенном этапе развития амплифицируются и транскрибируются в фолликулярных клетках на протяжении 4–5 час.; кратность амплификации Г.х. на Х-хромосоме составляет 16–20, а на хромосоме 3 — 60–80.

chorionic gonadotropin — хорионический гонадотропин. Продуцируемый плацентой <placenta> гормон, стимулирующий выработку прогестерона <progesteron>; в медицине выявление Х.г. является одним из основных методов раннего установления беременности; также человеческий Х.г. широко используется для индуцирования овуляции у экспериментальных и сельскохозяйственных животных.

chorionic villi sampling, CVS — проба ворсинчатого хориона. Один их двух (наряду с амниоцентезом <amniocentesis>) основных методов пренатальной цитогенетической и молекулярно-генетической диагностики, включает взятие небольшого кусочка (биопсия) ткани хориона <chorion> с помощью трансвагинального пластикового катетера; достоинства метода П.в.х. связаны с возможностью анализа кариотипа плода на ранних этапах беременности — в первом триместре <trimester>; впервые метод П.в.х. был разработан в 1968 Е.Мером, а регулярно в пренатальной диагностике начал применяться с середины 70-х.

choroideremia — хороидеремия. НЗЧ, проявляющееся в прогрессирующей дегенерации сетчатки, обычно приводящей к полной слепоте (у мужчин); биохимическая природа X. не выяснена; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу — ген TCD локализован на участке q21 Х-хромосомы.

Christmus disease — болезнь Кристмаса, гемофилия В. Форма гемофилии, обусловленная нарушением первой фазы свертывания крови из-за дефицита фактора IX (плазменного компонента тромбопластина); наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу (ген F9 локализован на участке q27.1 Х-хромосомы).

chromatic agglutination = stickiness (см.).

chromatid — хроматида, полухромосома. Одна из двух копий реплицировавшейся хромосомы, соединенных в области центромеры и визуализирующихся в митозе; по сути, X. является дочерней хромосомой.

chromatid aberration — хроматидная аберрация. Аберрация, затронувшая только одну из двух хроматид хромосомы; наличие Х.а. указывает на то, что разрыв произошел после завершения репликации, т. е. на стадии G2 chromatid break — хроматидный разрыв. Предшествующий хроматидной аберрации этап — разрыв только одной из двух хроматид хромосомы; также форма собственно хроматидной аберрации.

chromatid bridge — хроматидный "мост". Межполюсный "мост", образуемый в анафазе между центромерами одной дицентрической хроматиды.

chromatid core — хроматидная ось. Структурный элемент хроматид, маркируемый серебром; до сих пор природа Х.о. окончательно неясна, однако не исключается, что они являются артефактом.

chromatid non-disjunction — нерасхождение хроматид. Одна из форм нерасхождения хромосом, имеющая место, как правило, во время II деления мейоза.

chromatid segregation — хроматидное расщепление. Форма расщепления аутополиплоидов <autopolyploid> по локусам, существенно удаленным от центромеры (т. е. с высокой частотой кроссинговера на локус-центромерном участке), в результате Х.р. локусы обеих хроматид одной хромосомы оказываются в одной клетке тетрады.

chromatid translocation — хроматидная транслокация. Форма транслокации, связанная с переносом участка одной хроматиды на другую в пределах одной хромосомы либо между двумя разными хромосомами, но всегда Х.т. — это перенос однохроматидного участка хромосомы.

chromatin — хроматин. Нуклеопротеидный комплекс, составляющий хромосомы эукариотических клеток, включает ДНК, гистоны <histones> и различные негистоновые белки; термин "X." введен У.Флеммингом в 1880 для описания окрашиваемых специальными красителями внутриядерных структур.

chromatin diminution — диминуция хроматина. Исчезновение (элиминация) избыточного хроматина (гетерохроматина и инактивированного эухроматина) в клетках зародышевой линии, дающих начало соме (30 клеток из 32 у эмбриона аскариды и т. п.), в результате "недорепликации", при Д.х. может элиминироваться до трети всей ДНК, представленной высокоповторяющимися последовательностями; Д.х. может иметь место во время политенизации макронуклеуса <macronucleus> у инфузорий.

chromatin domain — хроматиновый домен. Элемент организации метафазных и интерфазных хромосом, представляет собой петлеобразную структуру ДНК размером около 30 тыс. пар нуклеотидов, в случае метафазных хромосом становится видимым после удаления гистонов при действии хлористого натрия в высокой концентрации.

chromatin elimination — элиминация хроматина. Утрата во время клеточного цикла (чаще — в процессе митоза) различных по размерам фрагментов хроматина; как частный случай Э.х. иногда рассматривается диминуция хроматина <chromatin diminution>; к Э.х. относят потерю ацентрических фрагментов и некоторые другие процессы; как правило, элиминация затрагивает либо генетически неактивный, либо амплифицированный хроматин (в противном случае Э.х. оказывается летальной для клетки или организма).

chromatin (metaphase chromatin) flavor — хроматиновый "запах". Специфический участок генома, характеризующийся рядом отличительных признаков сродством к дифференциальному окрашиванию <chromosome banding methods>, особенностями хромосомных мутаций и мейотических хиазм в районах их локализации и др.; термин "Х."з."" предложен Г.Хольмквистом в 1992, он же выделил в геноме человека 5 Х."з.": все G-позитивные бэнды и 4 типа R-бэндов, различающихся по содержанию пары гуанин-цитозин и по сродству к эндонуклеазе Alul.

chromatin-negative Klinefelter syndrome — хроматин-отрицательный синдром Клайнфельтера. Форма синдрома Клайнфельтера <Klinefelter syndrome>, при которой в интерфазах отсутствует (не выявляется обычными методами окрашивания) половой хроматин (гетерохроматинизированная Y-хромосома) при наличии нормального хромосомного набора 2n=46,XY.

chromatography — хроматография. Физико-химический метод разделения жидких или газообразных смесей, основанный на распределении их компонентов между двумя несмешивающимися фазами, одна из которых неподвижна, а другая подвижна; X. широко применяется для анализа биологических макромолекул, имеется ряд методов — тонкослойная X. <thin layer chromatography>, X. на бумаге <рарег chromatography>, ионобменная X., адсорбционная X. и др.

chromatophore — хроматофор. Клеточная органелла водорослей, аналогичная хлоропласту <chloroplast>, содержит пигменты и обеспечивает фотосинтез.

chromidia = microsome (см.).

chromobox — хромобокс. Консервативный