Highschool of the Dead: Генезис распада - SadDecorator

давящее чувство вины делало меня непреклонным. — Внутри бушует какой-то непонятный смерч, ничего не могу с этим поделать, — вздохнув, устремил взор в сторону. — Будет правильным, если покину отряд и пойду своей дорогой.

— Как ты пришел от чувства вины за содеянное к мысли о дезертирстве? — Сайто, почти завершая трапезу, отодвинула тарелку, развернулась и смерила меня очень недобрым взглядом. — Сочел нас военными преступниками, оттого тошно при одной мысли находиться в нашей команде? — давление, исходящее от нее, превосходило силу гидравлического пресса, крушащего любые предметы.

— Не считаю вас мародерами, — выставил вперед ладони в знаке «нет, это не так». — Я… — невероятно трудно подбирать слова, когда конкретный человек смотрит на тебя как на потенциального врага народа. — Не знаю, из-за пережитого кошмара в голове бурлит каша, напоминающая тот волшебный горшочек из сказки, который безостановочно варит и никак не затихнет.

— Пойдем, — закончив завтракать раньше остальных, Рика поднялась, приблизилась и остановилась, ожидая, пока последую ее примеру. — Зажигалка есть?

— Не курю, — ответил, следуя за ней.

Примечания:

1 — Надо было показать это фото раньше. Униформа отряда Рики. Но у Тадзимы кепка вместо шлема, а морпехи в своей пустынке.

2 — Фенотропил, известный в международной научной практике под наименованием фонтурацетам, а на ранних этапах разработки как карфедон или четыре-фенилпирацетам, представляет собой уникальное синтетическое соединение из группы рацетамов.

Вещество качественно отличается от большинства ноотропных средств тем, что в его фармакологическом профиле сочетаются выраженные когнитивно-стимулирующие свойства и психостимулирующий компонент. Продукт является результатом модернизации структуры пирацетама, произведенной с целью получения принципиально нового адаптогена.

В терапевтических дозах фенотропил способен защищать клетки головного мозга от метаболического стресса и форсировать функциональную активность без выраженного последующего истощения нейромедиаторных депо, что делает его крайне востребованным как в клинической медицине, так и в сфере субклинического биохакинга.

История создания этого химического соединения берет свое начало в 1983 году в недрах Института медико-биологических проблем Российской академии наук. Группа исследователей под руководством профессора Валентины Ахапкиной работала над созданием специализированного медикаментозного обеспечения для советской космической программы.

Перед учеными стояла задача синтезировать вещество, способное компенсировать тяжелейшие психофизические перегрузки, с которыми сталкиваются космонавты во время длительных орбитальных миссий. Препарат должен был эффективно бороться с сенсорной депривацией, гипоксией, запредельным уровнем стресса, нарушениями сна и физическим истощением, но при этом не вызывать зависимости, психомоторного запредельного торможения или феномена отдачи.

Успешный опыт применения фенотропила на орбитальной станции «Мир» доказал его высокую эффективность в качестве «выравнивателя» психического статуса, устраняющего раздражительность и астению у экипажа в условиях многомесячного полета.

С точки зрения фундаментальной и квантовой фармакологии, фенотропил является рацемической смесью двух энантиомеров, а именно правовращающего и левовращающего изомеров фонтурацетама, в равном соотношении. Химическая структура описывается как два-четыре-фенил-два-оксопирролидин-один-ил-ацетамид. Базовой матрицей для синтеза послужило пирролидиновое кольцо пирацетама, к которому в четвертое положение была искусственно присоединена фенильная группа, представляющая собой бензольный радикал.

Введение этой объемной ароматической структуры радикально изменило физико-химические константы вещества. Молекула приобрела высокую степень липофильности, что позволило ей беспрепятственно и практически мгновенно диффундировать через фосфолипидные бислои мембран эндотелия капилляров мозга.

Если обычный пирацетам проникает через гематоэнцефалический барьер медленно и требует назначения огромных граммовых доз для создания терапевтического градиента, то фенотропил преодолевает этот барьер почти без потерь. Его биодоступность при пероральном введении приближается к ста процентам, а сила терапевтического действия превосходит пирацетам в несколько десятков раз, что позволяет использовать ультрамалые дозировки.

Молекулярный механизм фармакодинамики фонтурацетама носит сложный мультимодальный характер, вовлекая в процесс сразу несколько ключевых нейромедиаторных систем центральной нервной системы.

Прежде всего, препарат выступает в роли мягкого, но высокоэффективного обратимого ингибитора транспортных белков дофамина и норадреналина, блокируя обратный захват. В результате этого процесса в синаптических щелях нейронов мезолимбического и мезокортикального путей существенно возрастает концентрация свободных молекул дофамина и норадреналина. Это приводит к пролонгированной активации соответствующих постсинаптических рецепторов, обеспечивая прилив ментальной энергии, устранение заторможенности, повышение мотивации и улучшение настроения.

Принципиальным отличием фенотропила от амфетаминовых психостимуляторов является то, что он не стимулирует патологический экзоцитоз и массовый выброс катехоламинов из везикулярных депо, а лишь оптимизирует утилизацию уже выделившихся медиаторов, что защищает нервную систему от последующего нейрохимического дефицита.

Параллельно с катехоламиновым вектором фенотропил оказывает мощное ап-регулирующее воздействие на холинергическую систему головного мозга, играющую ключевую роль в процессах кодирования и извлечения информации.

Под влиянием курсового приема препарата наблюдается статистически значимое увеличение плотности никотиновых ацетилхолиновых рецепторов, локализованных в тканях гиппокампа и фронтальной коры. Одновременно с этим оптимизируется транспорт холина в пресинаптические окончания, что интенсифицирует синтез эндогенного ацетилхолина.

Этот холиномиметический компонент действия напрямую обеспечивает ноотропный эффект препарата, выражающийся в ускорении обработки информации, повышении концентрации внимания и облегчении консолидации кратковременной памяти в долговременную. В глутаматергических синапсах фонтурацетам действует как положительный аллостерический модулятор рецепторов, чувствительных к глутамату, что активирует внутриклеточные кальциевые каскады и запускает феномен долговременной потенциации, составляющий материальную основу синаптической пластичности.

Клеточный метаболизм и биоэнергетика головного мозга под воздействием фенотропила претерпевают позитивную перестройку. Молекула проникает непосредственно в митохондрии нейронов и клеток нейроглии, где активирует окислительно-восстановительные ферменты и ускоряет оборот метаболитов в цикле трикарбоновых кислот.

Это приводит к резкому усилению продукции аденозинтрифосфорной кислоты, основного энергетического субстрата клеток, даже в условиях выраженной тканевой гипоксии. Кроме того, препарат существенно ускоряет транслокацию глюкозы через гематоэнцефалический барьер за счет стимуляции белков-переносчиков, обеспечивая мозг стабильным притоком питательных веществ.

Антиоксидантное действие фенотропила выражается в подавлении процессов перекисного окисления липидов клеточных мембран, снижении генерации свободных радикалов кислорода и блокировании механизмов глутаматной тотоксичности, предотвращая тем самым программируемую гибель нейронов при различных патологических воздействиях.

Фармакокинетический профиль фенотропила характеризуется линейностью и предсказуемостью. После проглатывания таблетка быстро распадается в кислой среде желудка, после чего действующее вещество практически в полном объеме абсорбируется в просвете двенадцатиперстной и тощей кишки.

Максимальный пик концентрации фонтурацетама в системном кровотоке регистрируется уже через сорок пять или шестьдесят минут, причем присутствие пищи в желудке может лишь незначительно замедлить скорость всасывания, не влияя на итоговый показатель биологической доступности.

Степень связывания молекулы с альбуминами и другими транспортными белками плазмы крови составляет менее пяти процентов, что позволяет действующему веществу находиться в свободном и активном состоянии. Вещество не подвергается процессам биотрансформации и конъюгации в гепатоцитах, полностью игнорируя изоферменты системы цитохрома P450.

Из-за отсутствия печеночного метаболизма препарат лишен гепатотоксичности и не вступает в опасные лекарственные взаимодействия на уровне печени. Выведение осуществляется почками в неизмененном виде, а период полувыведения колеблется в диапазоне от трех до пяти часов.

Клинический спектр применения фенотропила охватывает широкий круг неврологических, психиатрических и соматических нозологий.