Как полетели динозавры: ящеры-квадрокоптеры, обратные птицы и их потомки - Андрей Юрьевич Журавлёв

Рис. 16.9. Скелет лонгиптерикса (Longipteryx chaoyangensis), длина черепа 6 см; раннемеловая эпоха (125–120 млн лет); Чжэхоль, пров. Ляонин, Китай (Пекинский музей естественной истории; commons.wikimedia.org). На конце крыла присутствует пряжка из частично сросшихся локтевой и лучевой костей

И заметные воздухоносные полости в костях, конечно, имелись. Так что, несомненно, это были хорошо летающие существа, очень похожие на настоящих птиц. Однако и непохожие тоже. Головка плечевой кости отличалась уплощенной двухвершинной формой и несла заметные, словно у динозавров, дельтопекторальный и биципитальный гребни (рис. 16.8). И самое главное — лопатка и коракоид сочленялись не так, как у обычных птиц (выступ — на лопатке, ямка — на коракоиде), а наоборот: выступ коракоида входил в суставную ямку на лопатке. (У настоящих птиц между этими элементами существует двойное сочленение — за счет прокоракоидного выступа, который окончательно замыкает трехкостный канал.) Так на свет и появилась «обратная» птица, или противоптица (Enantiornis), давшая название обширной вымершей группе.

Нельзя сказать, что все сразу признали «обратных» птиц: некоторые орнитологи не исключали, что Уокер описал химеру, объединив кости птиц и динозавров. Однако многие палеонтологи, работавшие на меловых отложениях Северной Америки, Южной Европы, Мадагаскара, Австралии, Центральной и Восточной Азии и добывшие более полные скелеты, всецело поддержали Сирила. Противоптицы были реальными существами. Сейчас их уже известно свыше сотни видов, хотя еще 15 лет назад не насчитывалось и трех десятков.

Появились противоптицы не позднее 135–130 млн лет назад в Северном полушарии. Они быстро разлетелись по всему миру (кроме континентальной Африки, Индии и, наверное, Антарктиды), произведя на свет более 100 очень разных родов, и сгинули вместе с большими динозаврами на рубеже мезозойской и кайнозойской эр.

Кроме указанных выше особенностей скелета, энанциорнисы отличались немного продолговатым туловищем и массивным удлиненным и заостренным пигостилем из нескольких слившихся позвонков (их количество разнилось). Ему предшествовало несколько подвижных хвостовых элементов, почти как у конфуциусорниса (рис. 16.5). Вилочка имела вид рогатки с длинной ручкой. Грудина больше раздалась в ширину, чем в длину, и продолжалась сзади тремя очень заметными отростками (двумя по краям и одним посередине), иногда раздвоенными, вслед за которыми тянулась «елочка» из нескольких пар гастралий (рис. 16.6, 16.9).

Срединный килеватый выступ грудины высотой не выделялся, а ребра не несли крючковидные отростки. Зато между коракоидом и грудинными отделами ребер располагался паракоракоид в виде треугольного окостенения. Хорошо различались три когтистых пальца кисти: первый — с уплощенной фалангой, примыкавшей к такой же косточке пясти, поддерживал крылышко; второй был самым длинным и развитым, а третий, потоньше, прятался за ним (рис. 16.8).

Самые мелкие из противоптиц вроде электорорниса вырастали чуть больше колибри (5 г) и искали корм на деревьях. Другие виды, такие как североамериканский авизавр (Avisaurus) с Адского ручья, достигавшие размеров курганника (до 1,7 кг), наводили ужас на многих мелких динозавров и млекопитающих, унося их в поднебесье в своих огромных лапах. Это были одни из самых последних энанциорнисов и, как и положено верным последователям правила Копа, самые большие в этой группе животных. Хотя от авизавров и многих других ископаемых «противоположных» и обычных птиц уцелели только цевки, именно эта часть скелета дает довольно точное представление о походке, способности к бегу или посадке на дерево, а также к захвату пищи.

Добычу, в отличие от современных летающих хищников, авизавр скорее высматривал, угнездившись где-нибудь на ветвях, чем паря в облаках. (Жутко когтистые энанциорнисы вообще предпочитали жить в кронах деревьев.) Зато расширенная (до 2 см) и крепко скроенная цевка превратилась в мощный рычаг для поднятия тяжестей. Во-первых, чрезмерно развитый и смещенный вниз бугорок на втором элементе предплюсны служил для крепления широкого сухожилия передней большеберцовой мышцы. Сокращение данной мышцы, протянувшейся от коленного сустава вдоль всей голени до этого бугорка, резко притягивало цевку к голени. И тогда объемные сухожилия длинных и коротких сгибателей пальцев, размещавшиеся с обратной, вогнутой, стороны цевки, крепко сжимали «четверню». Так что лапы авизавра превращались в далеко не игрушечную кран-машину, хватавшую и стискивавшую добычу до смерти. Усиливал захват особый костный блок — глубокие канавки между мыщелками плюсневых костей, входившие в суставные ямки фаланг и служившие для натяжения сухожилий. Причем конструкция лапы авизавра сочетала особенности и сов (широкая укороченная цевка), и ястребов (три пальца смотрели вперед, один — назад).

Длиннорылые противоптицы вроде лонгиптерикса (Longipteryx), которые не утратили крупные, уплощенные с боков зубы на кончике рыла, видимо, предпочитали насекомых (рис. 16.9). Выгнутость нижней челюсти лонгиптерикса превращала его рыло в щипцы, которыми он обрывал не слишком питательные крылья и с треском прокусывал панцирь, пока длинные гибкие когтистые пальцы ног удерживали хитиновую жертву. (Зубы с усиленным слоем дентина, кстати, сменялись как у крокодилов или динозавров: когда приходило время, новый выталкивал старый вверх из лунки.) Лапки с очень длинными пальцами (среди которых большой противопоставлялся остальным) и серповидными когтями позволяли и на ветвях усидеть, и в древесную кору вцепиться. Из кроны опять же было удобнее срываться в погоню за очередной букашкой. Особенно лонгиптериксы отъедались во время роения поденок — крупных и не очень увертливых летунов. Другой вожделенной добычей могли служить упитанные гигантские цикады.

Обилие быстрых летающих хищников разогнало темпы эволюции некоторых групп насекомых, к примеру гигантских цикад палеонтинид (Palaeontinidae). С одной из них — глазастенькой — мы уже встречались в главе про лонгискваму (рис. 1.10). Палеонтиниды длинным колющим хоботком впивались в наполненные сладковатым соком проводящие ткани деревьев и нагуливали аппетитное тельце. Поначалу они позволяли себе быть грузными насекомыми с большими овальными передними крыльями и почти такого же размера задними. Насекомое махало и теми и другими вразнобой, то и дело проваливаясь в воздушные ямы. Начиная с позднеюрской эпохи задние крылья уменьшились и прочно состыковались с передними, образовав единую плоскость. А те еще удлинились и приобрели треугольные очертания. Изменилось и жилкование, усилив переднюю кромку, что позволило увеличить подъемную силу. Возросла масса летательных мышц и удельная нагрузка, которую выдерживало крыло. Как следствие, появилась возможность более скоростного и маневренного полета. Переход от условного биплана братьев Райт